Les produits nécessitent de plus en plus souvent d’être enregistrés individuellement dans leur pays de destination. Ceci est dû à l’augmentation du nombre d’autorités nationales réglementant le secteur des médicaments, qui formulent des exigences d’enregistrement particulières pour les produits pharmaceutiques et leur emballage. En outre, des organisations donatrices comme le Fonds Mondial insistent sur l’importance de l’enregistrement des médicaments.

IDA Foundation dispose d’une équipe dévouée de professionnels d’affaires réglementaires qui assurent l’enregistrement de produits IDA selon les réglementations nationales en vigueur sur les médicaments. Ils possèdent des connaissances détaillées des systèmes de réglementation et des exigences des différents pays, et préparent des dossiers spécifiques à un pays pour les produits IDA. Ils surveillent le processus d’enregistrement de près jusqu’à ce que le produit ait obtenu son autorisation de mise sur le marché dans le pays de destination. Ils s’occupent également des modifications ultérieures à la mise sur le marché et de questions administratives relatives aux processus réglementaires.