Son las definiciones estándares de comercio utilizadas con mayor frecuencia en los contratos internacionales de ventas.
Los Incoterms más comúnes son: EXW (en fábrica), FOB (franco a bordo), CIF (coste seguro y flete), DDU (entrega derechos no pagados), y CPT (transporte pagado hasta). Por favor, haga click aquí para mayor información.

Por favor, llene este formulario para registrarse como cliente de IDA.

El valor mínimo es € 1,500 por cualquier producto, a excepción de los medicamentos antirretrovirales vía HIV/AIDS Group, que tienen un valor mínimo de orden de $ 15,000.

IDA es la abreviatura en inglés para la expresion “Asociación Internacional de Dispensarios”.

IDA HIV/AIDS Group forma parte de IDA Foundation y opera como grupo de negocio.

Si, IDA es un renombrado y professional abastecedor  de medicamentos y suministro médico de cáracter no lucrativo. Su margen de ganancias se mantiene tan bajo como sea posible y se utiliza únicamente para cubrir los costos operacionales de la fundación.

IDA suministra principalmente a organismos del sector público. En algunos casos, donde el sector público no está organizado, IDA suministra a organismos privados para que así, los pacientes puedan seguir teniendo acceso a nuestros medicamentos de alta calidad.

Por favor contactar nuestro Departamento de Ventas.

IDA puede otorgar un Certificado de Análisis (COA) con cada lote. Se podrían exonerar los productos obtenidos a través de un mayorista y que circulan en el mercado de países de regulación rigurosa como los Países Bajos o el Reino Unido.

Un Certificado de Producto Farmacéutico (CPP) puede ser otorgado  con nuestros artículos de stock. Este certificado es emitido por las autoridades nacionales de salud y enuncia si el producto circula o no en el mercado de su país de origen, incluyendo también su estado BPM evaluado por las autoridades locales.
No es necesario solicitar adicionalmente un Certificado BPM o uno de Libre Venta si se cuenta con el Certificado de Producto Farmacéutico puesto que la información del Certificado BPM y de Libre Venta está incluída en el Certificado de Producto Farmacéutico.
Se observa que la interpretación de los estándares BPM podría diferir entre las distintas autoridades nacionales, por lo tanto la calidad de información incluída en el Certificado de Producto Farmacéutico podría también diferir entre los distintos países.

IDA reconoce la aprobación de la OMS y la USFDA, sin embargo, para asegurar que estos productos precalificados han sido elaborados de acuerdo con el expediente aprobado, nosotros solicitamos información esencial de este expediente para poder verificar a través de inspección visual, control analítico y auditorías de verificación los lotes suministrados por IDA.

IDA  desea proporcionar un etiquetado uniforme, completo y adecuado, además de los folletos con los productos que IDA provee. La información esta en concordancia con nuestros estándares de calidad y con el innovador folleto del producto. Asimismo, IDA desea proveer a su  base mundial de clientes etiquetas multilingues. Para los clientes de IDA, su empaque y etiquetado son prueba de que sus productos están elaborados siguiendo estándares de alta calidad.

IDA Foundation se esfuerza por suministrar la mayoría de sus productos con un 50% del total del período de vida útil, como mínimo.
Conforme con las políticas de IDA, los medicamentos con menos de 6 meses de vida útil restante no serán distribuidos, sino más bien , serán inmediatamente incinerados por IDA

La mayoría de los productos de IDA tienen etiquetas en cuatro idionas: Inglés, Francés, Español y Portugués. Además, a solicitud del cliente, frequentemente suministramos productos con etiquetas en otros idiomas.    

La gama de productos de IDA cuenta con 3,000 distintos medicamentos y  suminitros médicos, dentro de los cuales, alrededor de los 700-800 más solicitados están siempre disponibles en el stock.
 

Los productos de IDA son elaborados en su mayoría por manufactura  génerica, y en menor grado, por manufactura de marca tanto en Asia (India, China) como en Europa (Reino Unido, Alemania, Austria, Chipre, España, Bélgica, Italia).

Un medicamento genérico es un equivalente a la marca original. Una vez vencida la patente del medicamento de marca, la compañía   farmac éutica que produce el medicamento, no cuenta más con los derechos exclusivos para elaborar y distribuir este medicamento.
Considerando costo/eficiencia, IDA prefiere suministrar productos  genéricos siempre que sea posible, optando por medicamentos de marca sólo si son más rentables o si son indispensables para poder cumplir con requisitos de fondos o si en algún país específico las patentes aún son válidas para ciertos productos.